Оригинальные учебные работы для студентов


Контрольная работа по химии на тему альдегиды и спирты

При наличии в соединении более старших функций гидроксильная группа обозначается префиксом гидрокси.

В качестве основной цепи выбирается наиболее длинная неразветвленная цепь углеродных атомов. При определении начала нумерации гидроксильная функция обычно имеет преимущество перед галогеном, двойной связью и алкилом. Атом кислорода гидроксильной группы находится в состоянии sp 3 -гибридизации.

  • Спирты обладают аномально высокими температурами кипения по сравнению со многими классами органических соединений и чем можно ожидать на основании их молекулярных весов;
  • Высшие спирты не растворимы в воде;
  • Гомологи этилена образуют вторичные и третичные спирты, так как присоединение воды идет по правилу Марковникова;
  • В реакции образования алкоголята спирт проявляет свойства слабой кислоты;
  • Алкоголяты, образуемые метиловым спиртом, называют метилатами, образуемые этиловым спиртом этилатами и т;
  • Высшие спирты практически не имеют запаха.

Первые представители гомологического ряда спиртов жидкости, высшие спирты твердые вещества. Метанол, этанол и пропанол смешиваются с водой во всех соотношениях. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде резко падает, так, начиная с гексилового, одноатомные спирты практически нерастворимы.

  • Спирты обладают аномально высокими температурами кипения по сравнению со многими классами органических соединений и чем можно ожидать на основании их молекулярных весов;
  • При определении начала нумерации гидроксильная функция обычно имеет преимущество перед галогеном, двойной связью и алкилом.

Высшие спирты не растворимы в воде. Растворимость спиртов с разветвленной структурой выше, чем у спиртов с имеющих неразветвленное, нормальное строение.

Низшие спирты обладают характерным алкогольным запахом, запах средних гомологов сильный и часто неприятный. Высшие спирты практически не имеют запаха.

Третичные спирты обладают особым характерным запахом плесени. Спирты обладают аномально высокими температурами кипения по сравнению со многими классами органических соединений и чем можно ожидать на основании их молекулярных весов.

Контрольная работа по теме «Альдегиды, спирты и фенолы»

Замещение атома водорода в гидроксиле металлом Вещества, получающиеся в результате такого замещения, называются алкоголятами. Алкоголяты, образуемые метиловым спиртом, называют метилатами, образуемые этиловым спиртом этилатами и т.

В присутствии следов влаги алкоголяты натрия разлагаются, и вновь образуется спирт. В реакции образования алкоголята спирт проявляет свойства слабой кислоты.

Чтобы добиться большего выхода, т. Поэтому реакцию ведут в присутствии водоотнимающих веществ, например концентрированной H 2 S0 4, или же в безводный спирт пропускают газообразный галогеноводород. Этот комплекс находится в равновесии с карбкатионом II:.

Образование олефинов путем отщепления воды При нагревании спирта с большим количеством крепкой серной кислоты или хлоридом цинка, а также при пропускании паров спирта при С через трубку с оксидом алюминия происходит реакция дегидратации отнятие воды и образуются этиленовые углеводороды.

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ТЕМА 4. КИСЛОРОДОСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ 4.1. СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ СПИРТЫ

Легче всего дегидратируются третичные, потом вторичные и затем уже первичные спирты. Отщепление водорода дегидрогенизация, дегидрирование При пропускании паров спирта при С над мелко раздробленной медью или серебром первичные спирты превращаются в альдегиды, а вторичные в кетоны.

При окислении спиртов действие окислителя направляется на тот углеродный атом, который уже связан с гидроксильной группой.

  1. В качестве основной цепи выбирается наиболее длинная неразветвленная цепь углеродных атомов.
  2. Гидратация алкенов Реакция протекает при нагревании этиленовых углеводородов с водой обязательно в присутствии катализаторов. В присутствии следов влаги алкоголяты натрия разлагаются, и вновь образуется спирт.
  3. Первые представители гомологического ряда спиртов жидкости, высшие спирты твердые вещества.
  4. Этот комплекс находится в равновесии с карбкатионом II... Поэтому реакцию ведут в присутствии водоотнимающих веществ, например концентрированной H 2 S0 4, или же в безводный спирт пропускают газообразный галогеноводород.
  5. Высшие спирты не растворимы в воде.

Гидратация алкенов Реакция протекает при нагревании этиленовых углеводородов с водой обязательно в присутствии катализаторов. Гомологи этилена образуют вторичные и третичные спирты, так как присоединение воды идет по правилу Марковникова.

  • С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде резко падает, так, начиная с гексилового, одноатомные спирты практически нерастворимы;
  • Третичные спирты обладают особым характерным запахом плесени;
  • При определении начала нумерации гидроксильная функция обычно имеет преимущество перед галогеном, двойной связью и алкилом;
  • При определении начала нумерации гидроксильная функция обычно имеет преимущество перед галогеном, двойной связью и алкилом;
  • Высшие спирты практически не имеют запаха.

Восстановление кислородосодержащих соединений альдегидов, кетонов Альдегиды превращаются в первичные, а кетоны во вторичные спирты.

VK
OK
MR
GP