Оригинальные учебные работы для студентов


Реферат мышечная ткань и её строение

Они обеспечивают перемещения в пространстве организма в целом, его частей и движение органов внутри организма сердце, язык, кишечник и др. Свойством изменения формы обладают клетки многих тканей, но в мышечных тканях эта способность становится главной функцией. Основные реферат мышечная ткань и её строение признаки элементов мышечных тканей — удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов — специальных органелл, обеспечивающих сократимость, расположение митохондрий рядом с сократительными элементами, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина.

Специальные сократительные органеллы — миофиламенты или миофибриллы обеспечивают сокращение, которое возникает при взаимодействии в них двух основных фибриллярных белков — актина и миозина при обязательном участии ионов кальция. Митохондрии обеспечивают эти процессы энергией. Запас источников энергии образуют гликоген и липиды.

Миоглобин — белок, обеспечивающий связывание реферат мышечная ткань и её строение и создание его запаса на момент сокращения мышцы, когда сдавливаются кровеносные сосуды поступление кислорода при этом резко падает. В основу классификации мышечных тканей положены два принципа — морфофункциональный и гистогенетический.

В соответствии с морфофункциональным принципом, в зависимости от структуры органелл сокращения, мышечные ткани подразделяют на две подгруппы. Первая подгруппа — поперечнополосатые исчерченные мышечные ткани textus muscularis striatus. В цитоплазме их элементов миозиновые филаменты постоянно полимеризованы, образуют с актиновыми нитями постоянно существующие миофибриллы.

  1. Альфа-актининовые сети Z-линий соседних миофибрилл связаны друг с другом промежуточными филаментами. В отростке находится сократительный аппарат, организованный так же, как и во всех гладких миоцитах.
  2. Поэтому и мышечные волокна в составе разных мышц обладают разной силой, скоростью и длительностью сокращения, а также утомляемостью. Дело в том, что даже в бидистиллированной воде концентрация ионов кальция превышает 10 -6 М.
  3. Длина всего волокна может измеряться сантиметрами при толщине 50 — 100 мкм.
  4. Мышца остается расслабленной до тех пор, пока не произойдет следующая деполяризации мембраны.

Последние организованы в характерные комплексы — с а р к о м е р ы. В соседних миофибриллах структурные субъединицы саркомеров расположены на одинаковом уровне и создают поперечную исчерченность.

Исчерченные мышечные ткани сокращаются быстрее, чем гладкие. Вторая подгруппа — гладкие неисчерченные мышечные ткани textus muscularis nonstriatus. Эти ткани характеризуются тем, что вне сокращения миозиновые филаменты деполимеризованы. В присутствии ионов кальция они полимеризуются и вступают во взаимодействие с филаментами актина. Образующиеся при этом миофибриллы не имеют поперечной исчерченности: В соответствии с гистогенетическим принципом в зависимости от источников развития эмбриональных зачатков мышечные ткани подразделяются на 5 типов: Первые три типа относятся к подгруппе гладких мышечных тканей, четвертый и пятый — к подгруппе поперечнополосатых.

Поперечнополосатые мышечные ткани Имеется две основные разновидности поперечнополосатых исчерченных тканей — скелетная и сердечная. Скелетная мышечная ткань Гистогенез. Источником развития элементов скелетной соматической поперечнополосатой мышечной ткани textus muscularis striatus sceletalis являются клетки реферат мышечная ткань и её строение — миобласты.

Одни из них дифференцируются на месте и участвуют в образовании так называемых аутохтонных мышц. Другие клетки мигрируют из миотомов в мезенхиму. Они уже детерминированы, хотя внешне не отличаются от других клеток мезенхимы.

Их дифференцировка продолжается в местах закладки других мышц тела. В ходе дифференцировки возникают две клеточные линии. Клетки одной из линий сливаются, образуя удлиненные симпласты — мышечные трубочки миотубы. В них происходит дифференцировка специальных органелл — миофибрилл. В это время в миотубах отмечается хорошо реферат мышечная ткань и её строение гранулярная эндоплазматическая сеть.

Миофибриллы сначала располагаются под плазмолеммой, а затем заполняют большую часть миотубы. Ядра, напротив, из центральных отделов смещаются к периферии. Клеточные центры и микротрубочки при этом полностью исчезают. Гранулярная эндоплазматическая сеть редуцируется в значительной степени.

Такие дефинитивные структуры называют миосимпластами.

Клетки другой линии остаются самостоятельными и дифференцируются в миосателлитоциты миосателлиты. Эти клетки располагаются на поверхности миосимпластов. Основной структурной единицей скелетной мышечной ткани является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной. Длина всего волокна может измеряться сантиметрами при толщине 50 — 100 мкм. Комплекс, состоящий из плазмолеммы миосимпласта и базальной мембраны, называют сарколеммой.

Миосимпласт имеет множество продолговатых ядер, расположенных непосредственно под сарколеммой. Их количество в одном симпласте может достигать нескольких десятков тысяч. У полюсов ядер располагаются органеллы общего значения — аппарат Гольджи и небольшие фрагменты гранулярной эндоплазматической сети. Миофибриллы заполняют основную часть миосимпласта и расположены продольно. Саркомер — структурная единица миофибриллы.

Каждая миофибрилла имеет поперечные темные и светлые диски, имеющие неодинаковое лучепреломление анизотропные А-диски и реферат мышечная ткань и её строение I-диски.

Реферат Мышечные ткани

Каждая миофибрилла окружена продольно расположенными и анастомозирующими между собой петлями агранулярной эндоплазматической сети — саркоплазматической сети. Соседние саркомеры имеют общую пограничную структуру — Z- линию рис. Она построена в виде сети из белковых фибриллярных молекул, среди которых существенную роль играет a-актинин.

С этой сетью связаны концы актиновых филаментов. От соседних Z-линий актиновые филаменты направляются к центру саркомера, но не доходят до его середины.

Филаменты актина объединены с Z-линией и нитями миозина фибриллярными нерастяжимыми молекулами небулина. Посередине темного диска саркомера располагается сеть, построенная из миомезина.

Она образует в сечении М-линию. В узлах этой М-линии закреплены концы миозиновых реферат мышечная ткань и её строение. Другие их концы направляются в сторону Z-линий и располагаются между филаментами актина, но до самих Z-линий тоже не доходят. Вместе с тем эти концы фиксированы по отношению к Z-линиям растяжимыми гигантскими белковыми молекулами титина. Молекулы миозина имеют длинный хвост и на одном из его концов две головки. При повышении концентрации ионов кальция в области присоединения головок шарнирный участок молекула изменяет свою конфигурацию.

При этом поскольку между миозиновыми филаментами расположены актиновые головки миозина связываются с актином при участии вспомогательных белков — тропомиозина и тропонина. Затем головка миозина наклоняется и тянет за собой актиновую молекулу в сторону М-линии.

Z-линии сближаются, саркомер укорачивается.

Мышечные ткани. Функции нервной ткани

Альфа-актининовые сети Z-линий соседних миофибрилл связаны друг с другом промежуточными филаментами. Они подходят к внутренней поверхности плазмолеммы и закрепляются в кортикальном слое цитоплазмы, так что саркомеры всех миофибрилл располагаются на одном уровне.

Это и создает при наблюдении в микроскоп впечатление поперечной исчерченности всего волокна. Разные мышцы как органы функционируют в неодинаковых биомеханических условиях. Поэтому и мышечные волокна в составе разных мышц обладают разной силой, реферат мышечная ткань и её строение и длительностью сокращения, а также утомляемостью. Ферменты в них обладают разной активностью и представлены в различных изомерных формах. Заметно различие в них содержания дыхательных реферат мышечная ткань и её строение — гликолитических и окислительных.

По соотношению миофибрилл, митохондрий и миоглобина различают белые, красные и промежуточные волокна. По функциональным особенностям реферат мышечная ткань и её строение волокна подразделяют на быстрые, медленные и промежуточные. Наиболее заметно мышечные волокна различаются особенностями молекулярной организации миозина. При постановке гистохимических реакций их различают по АТФазной активности. С этими свойствами коррелирует и активность дыхательных ферментов.

Обычно в быстрых волокнах преобладают гликолитические процессы, они более богаты гликогеном, в них меньше миоглобина, поэтому их называют также белыми. В медленных волокнах, напротив, выше активность окислительных ферментов, они богаче миоглобином, выглядят более красными.

Если по активности АТФазы мышечные волокна различаются довольно резко, то степень активности дыхательных ферментов варьирует весьма значительно, поэтому наряду с белыми и красными существуют и промежуточные волокна. В мышечной ткани разные волокна часто расположены мозаично. Сердечная мышечная ткань Гистогенез и виды клеток. Источники развития сердечной поперечнополосатой мышечной ткани textus muscularis striatus cardiacus — симметричные участки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша — миоэпикардиальные пластинки.

Из них дифференцируются также клетки мезотелия эпикарда. В ходе гистогенеза возникает 5 видов кардиомиоцитов — рабочие сократительныесинусные пейсмекерныепереходные, проводящие, а также секреторные. Рабочие сократительные кардиомиоциты образуют свои цепочки. Именно они, укорачиваясь, обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы. Рабочие кардиомиоциты способны передавать управляющие сигналы друг другу. Синусные пейсмекерные кардиомиоциты способны автоматически в определенном ритме сменять состояние сокращения на состояние расслабления.

Именно они воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон, в ответ, на что изменяют ритм сократительной деятельности. Синусные пейсмекерные кардиомиоциты передают управляющие сигналы переходным кардиомиоцитам, а последние — проводящим.

Проводящие кардиомиоциты образуют цепочки клеток, соединенных своими концами. Первая клетка в цепочке воспринимает управляющие сигналы от синусных кардиомиоцитов и передает их далее — другим проводящим кардиомиоцитам.

Клетки, замыкающие цепочку, передают сигнал через переходные кардиомиоциты рабочим. Секреторные кардиомиоциты выполняют особую функцию. Они вырабатывают натрийуретический фактор гормонучаствующий в процессах регуляции мочеобразования и в некоторых других процессах. Все кардиомиоциты покрыты базальной мембраной.

Гладкие мышечные ткани Различают три группы гладких неисчерченных мышечных тканей textus muscularis nonstriatus — мезенхимные, эпидермальные и нейральные.

Мышечная ткань мезенхимного происхождения Гистогенез. Стволовые клетки и клетки-предшественники в гладкой мышечной ткани на этапах эмбрионального развития пока точно не отождествлены.

По-видимому, они родственны механоцитам тканей внутренней среды.

VK
OK
MR
GP